الف )اندازه گیری همزمان مواد منفجره نیتروآروماتیک با استفاده از روش میکرواستخراج مایع بر اساس امولسیون سازیجفت شده با hplc-uv-vis ب ) اندازه گیری مقادیر جزئی کادمیم (ii) در آب بوسیله جذب اتمی شعله ای پس از پیش تغلیظ آن توسط روش میکرو استخراج مایع بر اساس امولسیون سازی

در این تحقیق با استفاده از روش ساده،سریع و ارزان به پیش تغلیظ مواد منفجرهتتریل، نیتروبنزن وtnt(تری نیترو تولوئن) و در کار جداگانه ای به پیش تغلیظ کادمیم پرداخته ایم. در کار اول از روش میکرواستخراج مایع بر اساس امولسیون سازی(ebdlme)جهت پیش تغلیظ تتریل، نیتروبنزن و tnt(تری نیترو تولوئن) استفاده شد.ابتدا یک محلول همگن از حلال آلی استخراج کننده و محلول آبی سورفکتانت به عنوان حلال پخش کنندهبا نسبت مناسب تهیه شد. سپس مقدار مشخصی از این محلول به کمک یک سرنگ به سرعت به درون محلول آبی حاوی مواد منفجره نیتروآروماتیک تزریق شد. در نتیجه بلافاصله محلول کدر(ابری)تشکیل شد که این کدورت به علت پخش ذرات ریز حلال استخراج کننده در درون محلول آبی است. سپس این مخلوط سانتریفیوژ گردید. در نتیجه ذرات ریز حلال استخراج کننده که دارای دانسیته بیشتری نسبت به آب می باشند ته نشین گردیدند. این فاز ته شین شده که حاوی آنالیت نیز می باشد، جهت آنالیز به دستگاه hplc تزریق شد. تأثیر چندین متغیر مهم روی بازیابی استخراج آنالیت ها بررسی شد. نتایج نشان داد که بهترین بازدهی استخراج زمانی حاصل می شود که از دی کلرواتان وsdsبه ترتیب به عنوان حلال استخراج کننده و حلال پخش کننده استفاده شود. تحت شرایط بهینه فاکتور تغلیظ بین202 و225 و حد تشخیص بر اساس نسبت سیگنال به نویز (s/n)3، 20، 17 وng l?112به ترتیب برایtnt،تتریل و نیتروبنزن بود. محدوده خطی برای tntدر بازه1/0 تا ?g l?1250، برای تتریل در 08/0 تا?g l?1250 و برای نیتروبنزن در بازه05/0 تا?g l?1300 مشاهده شد. همچنین انحراف استاندارد نسبی(6rds,n=)برای استخراج tnt(?g l?15/0) و تتریل(?g l?11/0) و نیتروبنزن(?g l?12/0) بین 7/4 و2/6 تغییر کرد. در کار دوم از روش میکرواستخراج مایع بر اساس امولسیون سازی(ebdlme) جهت پیش تغلیظ کادمیم (ii)استفاده شد.این روش بر اساس سیستمی متشکل از حلال استخراج کننده آلی (محلول دیتیزون mm 5/0 در کلروفرم ) و محلول آبی سورفکتانت سدیم دودسیل سولفات (sds) به عنوان حلال پخش کننده می باشد. بسیاری از پارامتر ها از جمله نوع ومقدار حلال های پخش کننده و استخراج کننده، ph محلول، قدرت یونی، غلظت دیتیزون به عنوان عامل کمپلکس کننده، غلظت سورفکتانت و زمان استخراج در بازده پیش تغلیظ کادمیم نقش دارد که تمامی این پارامترها در طول آزمایش بهینه گردید. در این تحقیق میزان انحراف استاندارد نسبی (rsd) در شرایط بهینه برای هفت آزمایش تکراری محلول آبی کادمیم (ii) با غلظت µg l?1 56/0برابر با 6/4?،فاکتور تغلیظ آنالیت ها تحت شرایط بهینه151 و حدتشخیص بر اساس نسبت سیگنال به نویز(s/n=3)، در محدودهµg l?103/0بود. محدوده خطیµg l?1 25 - 1/ 0بدست آمد. میکرو استخراج مایع بر پایه امولوسیون سازی (eblme) روشی ساده، مقرون به صرفه، دارای فاکتــور تغلیظ بالا و به علت کاهش مصرف حلال آلی دوست دار محیط زیست می باشد. بنابراین این روش می تواند با موفقیت در اندازه گیری کادمیم (ii) در محلول آبی مورد استفاده قرار می گیرد.